
等離子體催化,作為一種前景廣闊的低溫高效催化技術,正成為CO?轉化、污染治理甚至合成氨等領域的研究熱點。然而,傳統(tǒng)的表征技術往往只能捕捉反應的“靜態(tài)快照”,無法實時追蹤催化劑表面物種的動態(tài)變化?!暗入x子體與催化劑如何實現(xiàn)‘1+1>2’的協(xié)同增效?反應過程中催化劑表面物種如何動態(tài)演化?” 這兩大核心問題,長期以來困擾著研究人員。
原位紅外等離子體漫反射技術(In-situ Plasma DRIFTS)的出現(xiàn),為我們提供了一個獨特的“分子鏡頭”,它能在等離子體活化與反應進行的同時,利用原位紅外光譜實時監(jiān)測催化劑表面物種變化,能夠實時捕捉等離子體催化過程中的每一個關鍵瞬間。
產(chǎn)品特點
1、高靈敏度:
可檢測催化劑表面微量、瞬態(tài)的活性中間物種,不遺漏關鍵反應細節(jié)。
2、實時動態(tài)監(jiān)測:
像“錄像”一樣全程記錄表面物種“出現(xiàn)—增長—消失”的完整動態(tài)過程,突破傳統(tǒng)“拍照”式靜態(tài)分析的局限。
3、協(xié)同機理揭示:
核心技術價值所在,為“等離子體-催化劑”之間“1+1>2”的協(xié)同效應提供直接實驗證據(jù),助力理性催化劑設計。
4、低溫觀測優(yōu)勢:
特別適用于傳統(tǒng)高溫條件下難以捕捉的表面反應過程,拓展了研究邊界。
核心反應池-等離子體漫反射池

產(chǎn)品參數(shù):
設計溫度:500℃或常溫可選;
設計壓力:常壓;
產(chǎn)品材質:不銹鋼316+陶瓷;
光照窗片:石英;
紅外窗片:CaF2*2;
電極設計:中心高壓電極、環(huán)形電極;
氣路設置:設置進出氣口,可通入氣氛。
應用領域
原位紅外等離子體漫反射最主要、最前沿的應用領域是“等離子體催化”方向 ,特別是在以下反應中:
1. 溫室氣體轉化與利用(Carbon Capture and Utilization, CCU)
當前最熱門的應用領域。目標是將CO?和CH?這兩種主要的溫室氣體轉化為有價值的燃料或化學品。
反應: 二氧化碳加氫(CO? Hydrogenation) 和 甲烷干重整(Dry Reforming of Methane, DRM: CO? + CH? → 2CO + 2H?)
研究內(nèi)容:
· 探測反應中間體: 等離子體活化會產(chǎn)生哪些關鍵中間物種。例如,在CO?加氫中,可以直接觀測到催化劑表面甲酸鹽(formate, HCOO?)、碳酸鹽(carbonate, CO?2?)、一氧化碳(CO) 等物種的形成和消耗動力學過程。
· 揭示等離子體與催化劑的協(xié)同效應: 等離子體產(chǎn)生的活性粒子如何與催化劑表面相互作用,是等離子體先活化氣體,再在催化劑表面反應;還是等離子體改變了催化劑表面狀態(tài),使其更易活化。通過DRIFTS可以直觀看到催化劑表面吸附位點的變化。
· 優(yōu)化催化劑和等離子體參數(shù): 通過比較不同催化劑(如Ni、Co、Pt基催化劑)在等離子體下的表面物種,篩選出活性最高、最穩(wěn)定的催化劑。
2. 揮發(fā)性有機物(VOCs)的低溫催化氧化
工業(yè)廢氣中的VOCs傳統(tǒng)上需要在高溫下才能被催化氧化去除,能耗高。等離子體催化可以在接近室溫下實現(xiàn)高效降解。
反應: 甲苯、甲醛、丙酮等VOCs的氧化分解。
研究內(nèi)容:
· 追蹤降解路徑: 觀察VOCs分子在催化劑表面是如何被等離子體產(chǎn)生的活性氧物種(如O?, ·OH, O?)一步步分解的??赡軙z測到部分氧化產(chǎn)物(如醛類、羧酸類)的積累,這有助于避免有毒副產(chǎn)物的生成。
· 研究催化劑抗積碳能力: 反應不完全可能導致碳煙(soot)或積碳(coke)覆蓋催化劑活性位點。DRIFTS可以靈敏地檢測到催化劑表面C-H和C=C鍵的形成,直觀評估催化劑的失活過程并指導抗積碳催化劑的開發(fā)。
3. 氮氧化物(NOx)的去除
例如用于柴油車尾氣處理的低溫等離子體催化系統(tǒng)。
反應: NO的氧化、SCR(選擇性催化還原)反應。
研究內(nèi)容:
· 識別吸附物種: 觀察NO、NH?等反應物在催化劑表面的吸附形態(tài)(如橋式硝酸鹽、螯合式硝酸鹽、亞硝酸鹽等)。
· 闡明反應機理: 研究等離子體如何促進“快速SCR”反應路徑,通過檢測關鍵中間體來驗證“Langmuir-Hinshelwood”或“Eley-Rideal”等反應機理。
4. 氮氣固定合成氨(N? Fixation)
傳統(tǒng)的哈伯-博斯法合成氨需要高溫高壓。等離子體催化為溫和條件下的合成氨提供了新路徑。
研究內(nèi)容:
· 探測關鍵步驟: N≡N三鍵的斷裂是合成氨的決速步。DRIFTS可用于尋找等離子體環(huán)境中在催化劑表面形成的氮氫中間體(如N?H?),這對于理解等離子體如何活化惰性的N?分子至關重要。
總結
原位紅外等離子體漫反射技術通過實時、動態(tài)監(jiān)測催化劑表面物種演變,為揭示等離子體催化反應機理、優(yōu)化催化劑與工藝參數(shù)提供了強大工具,顯著推動了低溫等離子體催化技術在能源與環(huán)境領域的應用發(fā)展。